背景

KRAS基因和NRAS基因在結直腸癌中突變率分別約為40%和4%，RAS/RAF/MAPK 通路位于 EGFR 下游，RAS 基因正常情況下為野生型，但如果發(fā)生致病性突變后無需上游EGFR接受胞外信號即可自動活化該信號通路，引起細胞過度增殖。因此，RAS基因野生型患者對于抗EGFR單抗治療有效，國內外指南共識建議對所有轉移性結直腸癌進行 KRAS 和NRAS外顯子2/3/4位點突變檢測。

信號通路圖示

[1]Nature Reviews Clinical Oncology volume 19, pages637–655 (2022)

KRAS、NRAS、BRAF基因突變預后一般較差，且此類突變的結直腸癌患者對抗EGFR抗體類藥物不敏感。NCCN指南以及國內腸癌檢測規(guī)范均建議：在結直腸癌治療前必須明確RAS基因狀態(tài)，并且在確定為復發(fā)或轉移性結直腸癌時，推薦進行KRAS，NRAS和BRAF基因的檢測。根據(jù)部分已有的研究結果，PIK3CA 突變可能是對阿司匹林治療有效的預測標志物。

NCCN指南中推薦KRAS、NRAS、BRAF基因檢測

結直腸癌診療的相關生物標志物

檢測項目

檢測意義

1. 檢測RAS、BRAF基因突變，提示EGFR單抗、BRAF/MEK抑制劑、HER2抑制劑等靶向藥物的使用。并對結直腸癌患者具有預后指導意義。

2. 輔助臨床醫(yī)生篩選出相關腫瘤靶向藥物。

產品優(yōu)勢

穩(wěn)定可靠：采用預分裝閉管檢測，有效避免交叉污染。

靈敏度高：可檢出10 ng DNA樣本中頻率低至1%的KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突變。 

重復性好：普通PCR實驗室即可展開，無需特別培訓便可獲得重復性好的結果。

檢測快速：檢測流程僅需1天。

操作流程

1.核酸提取

2.加樣

3.上機檢測

4.出具報告

檢測服務流程

1.咨詢相關事項（0592-7578309）

2.進行樣本取樣

3.樣本快遞至飛朔檢測點

4.上機檢測

5.出具報告

6.報告送出

7.提供專業(yè)咨詢和疑惑解答

—— 僅供科研參考使用 ——