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非小細胞肺癌治療前情緒困擾與免疫檢查點(diǎn)抑制劑反應的關(guān)系

新聞來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:[2025-03-17]

 

情緒困擾(Emotional Distress, ED)通常以抑郁和/或焦慮癥狀為特征,在癌癥患者中普遍存在。臨床前研究表明,ED可能損害抗腫瘤免疫反應,但關(guān)于其與免疫檢查點(diǎn)抑制劑(Immune Checkpoint Inhibitors, ICIs)療效關(guān)系的臨床研究較少。一項前瞻性觀(guān)察性研究探討了晚期非小細胞肺癌患者ED與ICIs一線(xiàn)治療臨床療效之間的關(guān)系。該研究表明,在接受ICIs治療的晚期非小細胞肺癌患者中,ED與更差的臨床結果之間存在關(guān)聯(lián),這突出了在癌癥管理中解決ED的潛在意義[1]

 

ED與癌癥患者的預后和生存結果密切相關(guān),因為那些經(jīng)歷抑郁和/或焦慮癥狀的患者具有更高的復發(fā)風(fēng)險和更高的死亡率[2]。然而,ED的篩查和監測經(jīng)常被忽視,并且不包括在當前的醫療常規中。隨著(zhù)免疫療法成為非小細胞肺癌治療的基礎,研究ED和ICIs療效之間的關(guān)系至關(guān)重要。初步證據表明,慢性應激可損害對程序性細胞死亡-1 (PD-1)/PD-L1阻斷的反應[3]。然而,支持ED和ICIs療效之間關(guān)系的臨床證據有限,強調了前瞻性臨床研究的必要性。

 

一項前瞻性觀(guān)察研究(應激肺)旨在闡明這其中的關(guān)系,包括四個(gè)隊列。這些隊列旨在調查ED與肺癌治療和進(jìn)展之間的關(guān)系,包括ICIs一線(xiàn)治療在晚期非小細胞肺癌的療效(隊列1/應激肺-1),小細胞肺癌一線(xiàn)治療的療效(隊列2),可切除非小細胞肺癌的ICIs新輔助治療的療效(隊列3),以及接受根治性手術(shù)的早期非小細胞肺癌的癌癥進(jìn)展和預后(隊列4)。本文介紹其隊列1的結果。


 

隊列1流程圖

 

研究設計

 

這項前瞻性觀(guān)察研究,旨在分析晚期非小細胞肺癌患者ED與ICIs療效之間的關(guān)系。主要終點(diǎn)是研究者評估的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)。次要終點(diǎn)是客觀(guān)緩解率(ORR)、總生存率(OS)和生活質(zhì)量(QoL)。探索性結果是治療期間ED的動(dòng)態(tài)變化,以及外周血ED生物標志物在ED和生存結果之間的潛在相關(guān)性。

 

截至2023年7月31日,篩查了348名患者,其中116名患者(33.3%)在招募前被排除;被排除在外的主要原因是表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)/ALK受體酪氨酸激酶(ALK)/ROS原癌基因1、受體酪氨酸激酶(ROS1)陽(yáng)性,未接受ICI治療,且表現狀態(tài)(PS)評分≥2。共有227名非小細胞肺癌患者最終納入研究分析。大多數患者為男性(92.5%),被診斷為第四期非小細胞肺癌(58.1%),PS評分為1 (81.1%),年齡小于65歲(56.8%),吸煙者(87.2%)和肺鱗癌患者(61.7%)。大多數患者PD-L1陽(yáng)性表達(71.8%)。

 

終點(diǎn)分析

 

數據截止日期為2023年11月30日。中位隨訪(fǎng)時(shí)間為16.0個(gè)月,共觀(guān)察到137例PFS事件。總體人群的中位無(wú)病生存期為9.2個(gè)月。ED組的中位PFS為7.9個(gè)月,而非ED組為15.5個(gè)月。ED組的中位PFS顯著(zhù)短于無(wú)ED組(風(fēng)險比(HR) 1.73,95% CI 1.23至2.43;P= 0.002).此外,ED和PFS之間的這種一致的負相關(guān)在各個(gè)亞組中都很明顯,包括基于年齡(< 65歲對≥65歲)、PD-L1表達(陰性對陽(yáng)性)、男性、吸煙者、肺鱗癌、IV期、聯(lián)合治療和沒(méi)有腦/肝轉移等的亞組。在多變量Cox回歸分析中,ED (HR 1.63,95% CI 1.15~2.31;P= 0.006)和IV期疾病(HR 1.72,95% CI 1.13~2.63;P= 0.012)成為更差PFS的獨立預測因子。相反,PD-L1表達≥50% (HR 0.42,95% CI 0.24~0.72;P= 0.002)被確定為PFS的有利預測因子。


 

研究者評估的基線(xiàn)ed PFS的亞組分析

 

進(jìn)一步對ED和PFS的嚴重程度進(jìn)行了敏感性分析。輕度ED組和中重度ED組的中位PFS分別為8.8個(gè)月(95% CI 7.4~10.2)和7.1個(gè)月(95% CI 4.7~9.5)。與無(wú)ED組相比,輕度ED組(HR 1.78,95% CI 1.20 ~ 2.64;P= 0.004)和中度至重度ED組(HR 1.67,95% CI 1.09~2.53;P= 0.017)表現出疾病進(jìn)展的風(fēng)險顯著(zhù)增加。使用PSM(擴展數據圖)觀(guān)察到輕度ED和中重度ED組的中位PFS縮短的類(lèi)似發(fā)現。此外,分析了抑郁和焦慮癥狀在降低ICIs療效中的作用。抑郁癥狀與較短的中位PFS相關(guān)(HR 1.71,95% CI 1.22~2.40;P= 0.002),焦慮癥狀也是如此。

 

結論和展望

 

癌癥患者經(jīng)常由于多種應激源而經(jīng)歷ED,大多數以前的研究著(zhù)眼于ED和臨床結果之間的關(guān)系,通常以生活質(zhì)量和預后為目標,這些研究大多來(lái)自癌癥患者的回顧性臨床數據。很少有研究探討ED和免疫治療效果之間的關(guān)系。在這項研究中,發(fā)現晚期非小細胞肺癌患者接受ICIs治療后,ED和不良結局之間存在關(guān)聯(lián)。

 

研究表明,緩解ED的干預策略可能是提高ICIs療效的潛在策略。臨床前研究表明,糖皮質(zhì)激素受體抑制劑和β腎上腺素能受體抑制劑(β-受體阻滯劑)可以潛在地提高ICIs在腫瘤小鼠模型中的療效。營(yíng)養和心理支持與化療相結合可延長(cháng)藥物治療持續時(shí)間并改善食管癌和胃癌患者的生存結果。這項研究提供了現實(shí)世界的臨床見(jiàn)解,即ED如何與接受ICIs的癌癥患者的生存結果相關(guān)。“心理生物標志物”的概念可能不僅與非小細胞肺癌相關(guān),而且在未來(lái)還與其他癌癥類(lèi)型相關(guān)。

 

 

參考文獻:

1、Nat Med. 2024;30(6):1680-1688.

2、Immun. 93, 368–383 (2021).

3、Cancer Invest. 39, 571–581 (2021).

 

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